La FDA autoriza dos nuevos análisis de sangre para el alzhéimer, uno ya para atención primaria
El 20 de agosto de 2026 la FDA autorizó PrecivityAD2 (C2N Diagnostics). Es el primer análisis de sangre para el alzhéimer autorizado en adultos desde los 40 años con signos o síntomas de deterioro cognitivo.
Cuatro días después autorizó Elecsys pTau217 (Roche, desarrollado con Eli Lilly). Es una prueba de un único biomarcador, pensada para confirmar o descartar patología amiloide en personas de 55 años o más con quejas o síntomas cognitivos, y puede usarse en atención primaria y especializada.
El resultado se expresa como positivo, intermedio o negativo. Debe interpretarse con el resto de la información clínica: no sirve como prueba aislada, ni para predecir demencia ni para seguir la respuesta al tratamiento.
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