La FDA autoriza dos nuevos análisis de sangre para el alzhéimer, uno ya para atención primaria
El 20 de agosto de 2026 la FDA autorizó PrecivityAD2 (C2N Diagnostics). Es el primer análisis de sangre para el alzhéimer autorizado en adultos desde los 40 años con signos o síntomas de deterioro cognitivo.
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