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La FDA autoriza dos nuevos análisis de sangre para el alzhéimer, uno ya para atención primaria
El 20 de agosto de 2026 la FDA autorizó PrecivityAD2 (C2N Diagnostics). Es el primer análisis de sangre para el alzhéimer autorizado en adultos desde los 40 años con signos o síntomas de deterioro cognitivo.
Editorial del N.º 1
Este primer número reúne lo más relevante de los últimos meses para la práctica de la psicología y la neuropsicología. El diagnóstico biológico del alzhéimer llega a atención primaria en EE. UU., mientras España vuelve a dejar fuera de la financiación pública los anticuerpos antiamiloide. Hay nueva evidencia sobre los efectos a largo plazo de la psicoterapia para la depresión. Las terapias con psicodélicos dan su paso regulatorio más importante y Europa propone limitar el acceso de los menores a las redes sociales. Cada noticia indica su nivel de evidencia, su utilidad para la consulta y enlaces a las fuentes originales.
Alejandro Ramírez Capilla · Neuropsicólogo clínico
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Cómo elaboramos esta sección
- Revisamos revistas científicas, agencias reguladoras (FDA, EMA, AEMPS), organismos oficiales (OMS, Ministerio de Sanidad, BOE, Comisión Europea) y sociedades científicas.
- Cada noticia se contrasta con su fuente original, que se enlaza al final.
- Indicamos el nivel de evidencia (ensayo, metaanálisis, estudio observacional, norma o decisión regulatoria) y sus limitaciones.
- Los textos y las ilustraciones son de elaboración propia.
Aviso
Esta sección tiene una finalidad informativa y divulgativa. No sustituye a la valoración de un profesional sanitario ni constituye recomendación de tratamiento. Si estás pasando por un momento difícil, llama al 024 (atención a la conducta suicida, gratuito, 24 h) o al 112 en caso de emergencia.
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